Sânul ereditar, cancerul ovarian în creștere în India: studiu
Potrivit Registrului Național al Cancerului, cancerul de sân reprezintă 27% din toate cazurile de cancer la femei, cu una din fiecare 28 de femei susceptibile să-l dezvolte pe parcursul vieții sale și una din fiecare două femei diagnosticate cu acesta cedează.
Testarea a sute de pacienți pentru profilul genetic al cazurilor de cancer mamar și ovarian a arătat că 72 la sută din rudele lor, inclusiv părinți, copii și frați, au avut aceeași mutație pentru cancerul din familie. Cazurile ereditare de cancer de sân și ovarian sunt în creștere în India, de trei ori mai mult decât în țările occidentale, a declarat marți un studiu realizat de firma de bioinformatică Strand Life Sciences Ltd. Mutațiile genice ale cancerului de sân în populația indiană sunt de trei ori mai multe în India decât în lumea occidentală din cauza tulburărilor genetice moștenite, a relevat studiul bazat pe diagnosticul pacienților cu cancer de sân și ovarian din țară.
Deși gena cancerului de sân nu a fost considerată o amenințare majoră atunci când a fost identificată de pionierul în genomică Mary-Claire King în anii 1990, datele de-a lungul anilor au constatat că mutațiile sale au fost o cauză cheie a incidenței cancerului la nivel global. Testarea a sute de pacienți pentru profilul genetic al cazurilor de cancer mamar și ovarian a arătat că 72 la sută din rudele lor, inclusiv părinți, copii și frați, au avut aceeași mutație pentru cancerul din familie, a declarat Strand, medicul șef Sudhir Borgonha, citând constatări.
cum se numeste o banana mica
Studiul, publicat în Journal of Human Genetics, o publicație a grupului Nature, evidențiază tehnologia disponibilă în țară pentru a găsi boli netransmisibile, cum ar fi cancerul și alte tulburări generice moștenite. Am văzut pacienți cu cancer mamar în vârstă de până la 20 de ani. Dacă li se face un profil genomic, putem ști dacă cancerul lor este ereditar și îi putem sfătui pe ceilalți membri ai familiei să facă testul, a spus Borgonha.
Cu toate acestea, aproximativ 20 la sută dintre pacienții cu cancer mamar și ovarian care au dat rezultate pozitive nu au afișat niciun istoric familial al temutei boli. Deoarece doar câteva studii au fost efectuate pentru a determina prevalența mutațiilor moștenite la astfel de pacienți, avem nevoie de mai multe studii pentru a examina un spectru mutațional mai larg al genelor ereditare de cancer mamar și ovarian, a declarat președintele și directorul general al Strand, Vijay Chandru, într-o declarație aici.
Potrivit Registrului Național al Cancerului, cancerul de sân reprezintă 27% din toate cazurile de cancer la femei, cu una din fiecare 28 de femei susceptibile să-l dezvolte pe parcursul vieții sale și una din fiecare două femei diagnosticate cu acesta cedează. Deoarece sarcina cancerului de sân asupra sistemului de sănătate este în creștere, este imperativă necesitatea unor metode rentabile de depistare precoce, screening și supraveghere, a subliniat Chandru.
Afirmând că profilarea genetică a schimbat jocul și un instrument precis pentru decodarea bolilor complexe, Chandru a spus că noile tehnologii genomice vor deschide calea pentru asistență medicală preventivă și personalizată. Noile progrese în tehnologiile genomice permit secvențierea și analiza mai multor gene asociate cu o boală precum cancerul la un cost mai mic în comparație cu metodele tradiționale, a declarat vicepreședintele companiei, Satish Sankaran, în declarație.
Testarea genetică oferă oamenilor șansa de a afla dacă cancerul la sân sau antecedentele familiale ale acestuia se datorează unei mutații genetice moștenite, a adăugat Chandru. Compania de 17 ani, cu sediul în oraș, face diagnostice pentru a spori îngrijirea cancerului și testarea genetică a bolilor moștenite.
tipuri de plante de iedera de interior