Ziua mondială a celulei falciforme 2018: cauze, simptome, tratamentul tulburării de sânge moștenite dureroase
Boala falciformă este o tulburare moștenită și dacă unul dintre părinți o are, copilul este susceptibil la boală. Iată care sunt simptomele, cauzele, precauțiile, tratamentele și tot ce trebuie să știți.
Ziua Mondială a Sickle Cell: Boala Sickle Cell este o tulburare dureroasă și, deși nu există încă un remediu pentru anemia falciformă, anumite tratamente pot ajuta la ameliorarea durerii și la evitarea afecțiunilor asociate cu această tulburare. (Sursa: Getty Images) O persoană sănătoasă are globule roșii sferice, dar una care suferă de Sickle Cell Disease (SCD) va avea celule roșii din sânge (RBC) rigide, lipicioase și în formă de semilună.
Este o tulburare de sânge moștenită care poate fi dobândită de la unul sau de la ambii părinți. Eritrocitele de formă neregulată în această afecțiune se blochează în vasele de sânge mici și încetinesc sau blochează fluxul sanguin și oxigenul către diferite părți ale corpului. Imaginabil, este o boală dureroasă și, deși nu există încă un remediu pentru anemia falciformă, anumite tratamente pot ajuta la ameliorarea durerii și la evitarea afecțiunilor asociate cu această tulburare.
Ziua mondială a celulelor falciforme a fost înființată de Adunarea Generală a Organizației Națiunilor Unite în 2008 pentru a crește gradul de conștientizare cu privire la această tulburare genetică care poate fi vindecată și gestionată, dacă este diagnosticată devreme.
Care sunt simptomele?
Dr. Amita Mahajan, consultant senior, Oncologie și hematologie pediatrică, Spitalele Indraprastha Apollo împărtășește simptomele pe care le poate prezenta o persoană care suferă de SCD.
* Pacienții pot dezvolta hemoglobină scăzută, necesitând transfuzii.
tipuri de păsări pentru animale de companie
* De asemenea, pot dezvolta episoade periodice de durere, numite crize începând cu primul an de viață, care pot fi foarte invalidante.
* Acești pacienți sunt, de asemenea, predispuși la apariția pneumoniei repetate, umflarea dureroasă a mâinilor și picioarelor, mărirea bruscă a splinei (un organ care combate infecțiile), accident vascular cerebral, probleme de vedere, întârzierea creșterii și alte complicații ale osului.
Care sunt cauzele?
Este o tulburare moștenită și chiar dacă unul dintre părinți o are, copilul este susceptibil la boală și poate avea o genă normală a hemoglobinei și o formă defectă a genei. Astfel, corpurile lor vor produce atât hemoglobină normală, cât și hemoglobină. Cu toate acestea, dacă ambii părinți au o genă afectată, atunci copilul va avea și boala.
poze cu frunze albe de stejar
Care sunt măsurile de precauție pe care le poți lua?
* Deshidratarea și lipsa de oxigen trebuie evitate.
* Pacienții trebuie să rămână hidrați în orice moment și trebuie să aibă grijă suplimentară dacă călătoresc la altitudini mai mari.
* Pacienții afectați de boală trebuie să urmărească periodic hematologii.
Care este tratamentul disponibil?
* Pacienții cu această afecțiune trebuie să aibă acid folic suplimentar și protecție împotriva pneumoniei sub formă de vaccin și profilaxie cu antibiotice.
* Hidroxiureea poate beneficia în mod semnificativ pacienții care suferă de această boală în reducerea sau eliminarea necesității transfuziei de sânge, reducerea episoadelor dureroase și scăderea riscului de accident vascular cerebral și a altor complicații asociate bolii.
* Singurul tratament curativ al bolii este transplantul alogen de măduvă osoasă, care are o rată de succes foarte mare. Dacă există donator asociat antigenului leucocitar uman (HLA) în familie, atunci cel mai mult este cel care preferă donatorul. Cu toate acestea, dacă nu există un donator de familie asociat, un potențial donator poate fi căutat din registrele donatorilor de măduvă osoasă. Acesta este denumit transplant de donator fără legătură.
păianjen cu cap negru și corp maro
* În prezent, au fost inițiate programe de screening pentru nou-născuți în anumite părți din India, astfel încât bebelușii afectați să poată fi identificați devreme și să poată începe tratamentul adecvat. Dacă există un copil afectat într-o familie, este posibil să se verifice această afecțiune în următoarea sarcină, astfel încât familia să aibă opțiunea de a întrerupe sarcina.