Astăzi va fi diferit: să învățăm să facem pace cu scleroza multiplă
Scleroza multiplă este ca un oaspete nedorit care își stabilește reședința permanentă în corp și refuză să plece. Este ca o mică pată de murdărie de pe podea care refuză să meargă, indiferent cât de mult o curățați. În cele din urmă, însă, trăiești cu ea.
Medicii mei au avut nevoie de peste un an pentru a confirma că într-adevăr sufeream de SM. Înțeleg că nu pot face un diagnostic pripit, dar întârzierea m-a înfuriat și frustrat. Am auzit pentru prima oară despre scleroza multiplă (SM) când urmăream câțiva ani în urmă House MD. Părea dureros și complicat, dar nu se deosebea prea mult de numeroasele condiții sângeroase de care sufereau oamenii din spectacol. Acum șase luni, am fost diagnosticată cu SM, o boală demielinizantă care afectează sistemul nervos. Pur și simplu, sistemul imunitar distruge acoperirea mielinei din jurul celulelor nervoase sănătoase, provocând paralizie și pierderea vederii, printre altele.
A început cu o viziune dublă. M-am trezit într-o zi și am văzut două pisici stând la fereastră, când aveam doar una. Știi cum oamenii ridică două degete pentru a verifica dacă o persoană este sobră? Când cineva mi-a făcut asta, am văzut patru.
În ceea ce privește simptomele pentru o afecțiune de-a lungul vieții, cum ar fi SM, viziunea dublă nu este cea mai rea și inițial nu a fost prea rea. Le-aș spune prietenilor că îi pot vedea pe doi. Dar, în curând, am aflat cât de dezorientant și de înfricoșător ar putea fi. Pe vremea când am avut primul atac, plecam din oraș într-o vacanță de familie. Am pierdut-o din vedere pe mama pe o platformă de cale ferată. Pentru câteva minute, am intrat în panică. Dintr-o dată, stația a fost de două ori mai aglomerată și am continuat să văd o imagine identică a fiecărei persoane și a fiecărui obiect. Luarea taxiurilor înapoi acasă după întuneric a devenit stricată. Drumurile cunoscute au fost brusc străine și nu am putut citi panourile pentru a-mi da seama unde mă aflu. Trecerea drumului a devenit o altă sarcină.
identificarea omizilor verzi și negre
Au apărut și alte probleme. Am avut întotdeauna două picioare stângi, dar m-am trezit împiedicând de toate, chiar și obiecte inexistente pe drum. Mi-am pierdut piciorul și am căzut de câteva ori pe scări la serviciu. Cel mai rău a fost schimbările de dispoziție, furia și criza de depresie. L-aș lăsa pe iubitul meu sau pe mama mea despre cele mai mici probleme sau am izbucnit în lacrimi. Mă simțeam ca un pendul, mișcându-mă înainte și înapoi, prins între un vârtej de emoții. Fiecare izbucnire m-a lăsat epuizat fizic și mental. Am început să dorm cinci ore sau mai puțin - unele dimineți mă făceau să semăn din ce în ce mai mult cu un plus din The Walking Dead.
Ceea ce am este o afecțiune numită RRMS (scleroză multiplă recidivantă-remisivă) - o versiune comună a bolii în care simptomele se aprind și apoi intră în remisie. Medicamentele, foarte scumpe, mențin la distanță frecvența acestui ciclu de recădere-remisie. Am rămas cu el pe viață, pentru că nu există niciun leac.
Cea mai rea parte a SM este modul în care simptomele apar din senin. Asta mi s-a întâmplat. Era ca și cum sistemul imunitar aștepta, așteptând timpul. Am auzit povești despre oameni care s-au trezit într-o zi pentru a afla că picioarele lor nu se mișcau. Sunt momente când mă întreb dacă voi deveni și eu unul dintre ei - trezesc-mă într-o zi și descoperi că nu mai pot merge; dacă îmi voi pierde încet părți ale corpului din cauza acestei boli. Încă nu văd corect din ochiul stâng. De multe ori, intru în panică de o mică durere de cap și de fiecare vârf de durere la nivelul membrelor mele. O ușoară estompare a vederii mă face să recidivez cu Google.
Când oamenii mă întreabă cum fac față, de obicei nu am un răspuns. Primul meu raport RMN a subliniat că aș putea avea această boală. În timp ce alergam de la un doctor la altul, făcând toate testele posibile, speram cu fervoare că rapoartele erau greșite. Dar chiar dacă nu era, eram gata să mă descurc.
Medicii mei au avut nevoie de peste un an pentru a confirma că într-adevăr sufeream de SM. Înțeleg că nu pot face un diagnostic pripit, dar întârzierea m-a înfuriat și frustrat. De asemenea, am fost bolnav și obosit să mi se spună să aștept, să mă uit și să fac alte teste.
flori mici albe în formă de trompetă
În cele din urmă, însă, aceste momente au trecut. M-a ajutat să opresc autodiagnosticarea fiecărei mici dureri și dureri. De atunci am decis să mă întorc la facultate și să obțin masteratul, să merg într-o excursie solo la Valea Florilor din Uttarakhand - pe care le-am pus în așteptare anul trecut. În plus, am sistemul meu de încredere de sprijin - pisică, iubit, prieteni și familie. Și, desigur, umorul ajută. Expresia „Îmi pierd nervii” a luat un sens foarte literal. De fiecare dată când îi spun iubitului meu că creierul meu refuză să lucreze, el știu, desigur, nu va fi, nu este nimic acolo.
MS este ca un oaspete nedorit care își are reședința permanentă și refuză să plece. Oh, și iubește surprizele primăvară - mai ales cele neplăcute, cum ar fi pisica care îți aduce șoareci morți. În unele zile, te temi să te trezești pentru a vedea ce ți-a rămas. Vă examinați fiecare parte a corpului și răsuflați ușurat că nu există surprize astăzi. Este ca o mică pată de murdărie de pe podea care refuză să meargă, indiferent cât de mult o curățați. În cele din urmă, însă, trăiești cu ea.
copac cu flori roșii primăvara