Un studiu a afirmat că fetele pot moșteni gena cancerului ovarian de la tați. (Sursa: Photo File) Oamenii de știință au găsit o genă responsabilă de cancerul ovarian care poate fi transmisă de la tați la fiicele lor. Studiul a constatat că genele cromozomului X pot fi transmise prin tată fiicei sale, crescând astfel riscul de cancer ovarian la fete. O mutație a cromozomului X poate, de asemenea, avansa vârsta de debut a cancerului ovarian cu mai mult de șase ani.
Studiul nostru poate explica de ce găsim familii cu mai multe fiice afectate: deoarece cromozomii unui tată determină sexul copiilor săi, toate fiicele sale trebuie să poarte aceleași gene ale cromozomului X, a declarat Kevin H. Eng, profesor asistent la Roswell Park Comprehensive Cancer Center din Buffalo, SUA. Studiul, publicat în revista PLOS Genetics, a afirmat că mutația genetică moștenită de la bunicile paterne a fost, de asemenea, asociată cu rate mai mari de cancer de prostată și la tați și fii.
Cercetatorii au colectat informatii despre perechile de nepoate si bunici si portiuni secventiate ale cromozomului X de la 186 de femei afectate de cancer. Rezultatele au propus că o genă a cromozomului X poate contribui la riscul unei femei de a dezvolta cancer ovarian, independent de alte gene de susceptibilitate cunoscute, cum ar fi genele BRCA. Această observație sugerează că pot exista multe cazuri de cancer ovarian aparent sporadic care sunt de fapt moștenite și pot duce la o îmbunătățire a screeningului cancerului și la o mai bună evaluare a riscului genetic.
Cu toate acestea, vor fi necesare studii viitoare pentru a confirma identitatea și funcția acestei gene. Ceea ce trebuie să facem în continuare este să ne asigurăm că avem gena potrivită prin secvențierea mai multor familii. Această constatare a stârnit multe discuții în cadrul grupului nostru despre cum să găsim aceste familii legate de X, a spus Eng. Este un tip de tip all-or-none: o familie cu trei fiice care au toate cancerul ovarian este mai probabil să fie condusă de mutațiile X moștenite decât de mutațiile BRCA, a menționat Eng.