„Fabrica de proteine” defectuoasă din spatele formei agresive de leucemie
MM nu poate fi vindecat și este cel mai frecvent în rândul persoanelor în vârstă.
Diverse surse de proteine (Sursa: Thinkstock Images) Oamenii de știință au identificat un defect în ribozom, fabrica de proteine a celulei la 20 până la 40% dintre pacienții cu mielom multiplu - un tip de leucemie. Acești pacienți au un prognostic mai prost decât pacienții cu ribozomi intacți, au spus cercetătorii. În același timp, ei răspund mai bine la un medicament care există deja, potrivit noului studiu al Universității din Leuven (KU Leuven) din Belgia. Mielomul multiplu (MM), cunoscut și sub numele de boala Kahler, este un cancer de sânge prin care celulele plasmatice din măduva osoasă încep să prolifereze malign.
Urmăriți ce mai fac știri:
MM nu poate fi vindecat și este cel mai frecvent în rândul persoanelor în vârstă. Există diferite tratamente pentru a suprima temporar boala, dar provocarea este să se determine la ce tratament pacientul va răspunde cel mai bine. La pacienții cu MM, o parte a ribozomului este produsă mai puțin la 20 până la 40% dintre pacienți, în funcție de cât de agresiv este cancerul, a spus Isabel Hofman, doctorand la KU Leuven, Bănuim că celulele lor încă produc proteine, dar că echilibrul este oarecum perturbat. În orice caz, am constatat că acești oameni au un prognostic mai prost decât pacienții cu MM cu un ribozom intact, a spus Kim De Keersmaecker, șeful Laboratorului KU Leuven pentru Mecanisme de Boli în Cancer.
Un posibil tratament pentru MM este utilizarea inhibitorilor de proteazom. Proteazomul este mașina de demolare a proteinelor dintr-o celulă. Există un tip de medicamente, inclusiv Bortezomib, care îi inhibă funcționarea, a spus De Keersmaecker. Modul în care defectele ribozomului influențează proteazomul nu este încă destul de clar. Dar am descoperit că pacienții cu un ribozom defect răspund mai bine la Bortezomib, a spus ea. Cu alte cuvinte, prognosticul lor mai prost poate fi compensat de acest tratament, a spus ea.
Pe baza acestor constatări, putem dezvolta acum teste pentru a identifica defectele ribozomului și, astfel, a determina care terapie va avea cel mai mare efect la un anumit pacient, a spus De Keersmaecker. Noțiunea că cancerul este legat de defectele ribozomilor este un concept relativ nou în știință.
În urmă cu câțiva ani, am descoperit defecte în ribozomul pacienților cu leucemie limfatică acută. Acum știm că același lucru este valabil și pentru MM. După toate probabilitățile, acest lucru va fi valabil și pentru alte tipuri de cancer, a spus De Keersmaecker. Următorul nostru obiectiv de cercetare este să aflăm pentru ce tipuri de cancer este cazul, cum funcționează legătura dintre ribozom și proteazom și care sunt posibilitățile de medicamente care vizează ribozomul în sine, a spus ea.