Nu-mi amintesc unde l-ai văzut pe tipul acela? Iata de ce
Potrivit oamenilor de știință, 1-2% dintre oameni suferă de orbire congenitală a feței - o afecțiune în care o persoană nu poate folosi trăsăturile faciale pentru a identifica alte persoane.
Se pare că a nu putea recunoaște oamenii este o afecțiune care începe foarte devreme în viață și procesul de percepție. (Sursa: Thinkstock Images) Cauzele orbirii congenitale a feței - o afecțiune în care o persoană nu poate folosi trăsăturile faciale pentru a identifica alte persoane - poate fi urmărită până la o etapă timpurie a procesului perceptiv, spun oamenii de știință.
Fiecare față este unică și formează o parte crucială a identității și comunicării interpersonale a unei persoane, au spus cercetătorii. Cu toate acestea, situația este diferită pentru persoanele cu prosopagnozie congenitală sau orbire a feței. Persoanele afectate de această afecțiune nu pot folosi trăsăturile faciale pentru a identifica persoana din fața lor.
În viața de zi cu zi, persoanele cu orbire facială sunt deseori capabile să compenseze această incapacitate de a recunoaște pe ceilalți, concentrându-se în schimb pe, de exemplu, aspectul caracteristic, coafura sau mersul unei persoane. Cu toate acestea, adevărata amploare a deficienței devine evidentă în situațiile sociale, atunci când persoana afectată trebuie să interacționeze cu ceilalți sau când natura locului său de muncă înseamnă că trebuie să poată distinge și identifica multe persoane diferite.
cireș plângător în miniatură de vânzare
Se estimează că 1-2% dintre oameni sunt afectați de această afecțiune, au spus cercetătorii.
————————————————-
Iubitorii de cafea se odihnesc ușor, 3-4 căni de cafea pe zi ajută la prevenirea diabetului
Aceste 30 de gene dețin indiciul unei vieți mai lungi și mai sănătoase
cum se numesc copacii cu flori roz
————————————————-
Până acum, se presupunea că cauza orbirii faciale este asociată cu etapele ulterioare ale procesului perceptiv. Acestea sunt etapele implicate în conversia informațiilor faciale în cod abstract pentru stocare pe termen lung. O echipă de cercetători condusă de Andreas Luschow de la Charite
Universitatea din Berlin și-a concentrat eforturile asupra unui grup de persoane care au experimentat probleme grave de recunoaștere a fețelor familiare încă de la o vârstă fragedă, dar nu prezintă dovezi ale altor deficiențe cognitive.
Am putut arăta că chiar și primele răspunsuri selective la față, cele înregistrate la aproximativ 170 de milisecunde după ce au văzut o față, sunt modificate la persoanele cu prosopagnozie congenitală; de asemenea, am putut arăta că aceste schimbări sunt strâns legate de deficitul lor în recunoașterea fețelor, a spus Luschow.
arbore cu ciorchini mici de flori roz
Cercetătorii, inclusiv cei de la Physikalisch-Technische Bundesanstalt Berlin și Universitatea din Bamberg, au folosit MEG (magnetoencefalografie) pentru a măsura semnătura magnetică a activității corticale. Rezultatele au arătat că chiar și contactul pe tot parcursul vieții cu alte persoane
oamenii nu permit persoanelor afectate să compenseze acest deficit de recunoaștere a feței.
Acest lucru ar sugera că mecanismele neuronale subiacente sunt împărțite în unități distincte, închise, ceea ce face imposibil ca alte zone ale creierului să își preia funcția.
Studiul a fost publicat în revista PLOS ONE.