Luna de conștientizare a cancerului de sân 2020: o purtați din cauza genelor voastre?
Se știe că cinci până la 10% din cazurile de cancer de sân sunt ereditare, spune dr. Niti Raizada de la Fortis Cancer Institute, Bangalore
Incidența estimată a cancerului de sân în India a crescut cu 6%, de la 1,42 lakh în 2016 la 1,51 lakh în 2017. (Foto: Getty / Thinkstock) Știai că sânulcancerul este a doua problemă de sănătate cea mai fatală din India după bolile cardiovasculare? Cu peste 1,46 milioane de cazuri la nivel mondial, și India a cunoscut o creștere cancer mamar cazuri, care afectează cel puțin una din 22 de femei din țară. În timp ce femeile sunt afectate în mod predominant de boală, au fost raportate și cazuri regulate de cancer de sân la bărbați, împărtășeșteDr. Niti Raizada, director, Oncologie Medicală și Oncologie Hemato, Institutul Fortis Cancer din Bangalore.
Dr. Raizada spune că cel puțin cincise știe că până la 10% din cazurile de cancer de sân sunt ereditare, cauzate de gene anormale transmise de la părinte la copil. Persoanele cu cancer de sân ereditar (HBOC) moștenesc mutația liniei germinale în gena BRCA1 sau BRCA2 sau o formă de mutații genetice rare, cum ar fi PALB2TP53, ATM, PTEN, CDH1 etc. Cu toate acestea, riscul de cancer special se acumulează pe parcursul vieții.
Riscurile cancerului genelor BRCA1 și BRCA2
Dr. Raizada descrie modul în care un număr mai mare de cazuri moștenite de cancer de sân sunt asociate cu mutații în două gene: BRCA1 (Gena cancerului de sân una) și BRCA2 (Gena cancerului de sân două).
Ambele gene ale cancerului sunt cunoscute dereparați daunele celulare și asigurați impulsul pentru a ajuta la creșterea celulelor mamare, ovariene și a altor celule. Cu toate acestea, atunci când aceste gene conțin mutații care sunt transmise de-a lungul generațiilor, este puțin probabil ca genele să funcționeze în mod normal, crescând riscul de cancer de sân, ovarian și alte tipuri de cancer. Acestea fiind spuse, femeile care sunt diagnosticate cu cancer de sân și au oricare dintre ele BRCA mutațiile sunt susceptibile de a avea un istoric familial de cancer de sân, spune dr. Raizada.
Ea explică faptul că șansele de cancer mamar, indiferent dacă este vorba de cancer ovarian, cancer pancreatic sau chiar cancer de prostată la bărbați, crește în cazul în care ați moștenit o copie mutantă a oricărei gene de la unul dintre părinți.Dacă aveți o mutație genică BRCA1 sau BRCA2, șansele de creștere a cancerului de sân sunt probabil până la vârsta de 80 de ani. În plus, riscul depinde și de numărul de membri ai familiei care au avut cancer de sân, spune medicul. Din păcate, chiar această mutație genică crește șansele de bdiagnosticat cu cancer mamar la o vârstă mai mică.
Dar, la fel de important este să înțelegem că majoritatea femeilor care sunt diagnosticate cu cancer de sân nu dețin un istoric familial al bolii; Femeile care au rude apropiate de sânge cu cancer de sân au un risc mai mare. Dacă o femeie are orudă de gradul I cu cancer de sân sau cineva care are un tată sau un frate cu cancer de sân, au un risc mai mare de a dezvolta cancer de sân.
În cazul în care ați avut cancer la un sân, riscul de a dezvolta cancer nou la celălalt sân sau la o altă parte a aceluiași sân este mare, adaugă medicul.
Asigurați-vă că utilizați aceste sfaturi pentru a vă autoexamina sânii. Verifică-l aici.